Zespół Gilberta jest chorobą należącą do grupy schorzeń metabolicznych, a związana jest z nieprawidłowym metabolizmem bilirubiny (żółty składnik krwi) w wątrobie. Hiperbilirubinemia wrodzona występuje u około 6% populacji, przy czym znacznie bardziej na zachorowanie narażeni są mężczyźni. Choroba spowodowana jest mutacją genu kodującego jeden z enzymów komórek wątrobowych. Zespół Gilberta przebiega najczęściej bezobjawowo, a podwyższony poziom bilirubiny rozpoznany zostaje przy okazji innych badań. Niekiedy u chorych może pojawiać się okresowo występująca żółtaczka, której najbardziej widocznymi objawami są zażółcenie oczu i skóry. Choroba nie wywołuje zaburzeń w funkcjonowaniu wątroby i innych organów, nie powoduje też poważnych konsekwencji, które mogłyby wpłynąć na komfort życia pacjenta. Zespół Gilberta nie wymaga leczenia, zalecane jest jedynie unikanie czynników mogących wywołać żółtaczkę.